中低壓液相色譜柱系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相,被流動相載入中低壓液相色譜柱內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對運動時,經(jīng)過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來中低壓液相色譜柱主要有進樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。
中低壓液相色譜柱的保護：
1、流動相和樣液都需用0.45um孔徑的濾膜過濾。
2、加3～5cm保護柱。
3、進樣閥進樣。
4、用純甲醇保存色譜柱，防止細菌生長。
5、防止過酸或過堿。
6、防止振動和逆向流動。
7、對硅膠基鍵合相，水溶液流動相的ph值不得超出2～8.5的范圍，使用溫度不宜過高。
8、中低壓液相色譜柱在酸性或堿性條件下使用后，應依次用水和甲醇清洗。對暫時不用而需要較長時間保存的色譜柱，要用純甲醇清洗。
9、中低壓液相色譜柱兩端用金屬螺帽封閉，保存在干凈的有機溶劑中。
中低壓液相色譜柱的再生：
一般情況下，硅膠和ods等化學鍵合固定相再生是困難的。有時采用下述方法可能提高柱效。
1、由于雜質(zhì)微粒等因素，使色譜柱上端固定相變色，柱效下降。這時，可仔細地將變色部分除去約3mm左右，再補充新的固定相。
2、當色譜柱吸附未被洗脫的成分時，柱效將明顯下降，可選擇合適的溶劑洗凈。
3、當采用梯度洗脫時，色譜柱在重復使用前，用泵把幾倍于柱體積的起始溶劑壓經(jīng)色譜柱，以重新建立起始的平衡來得到再生。
