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蛋白純化中的Q是什么

更新時(shí)間:2021-08-23 點(diǎn)擊次數(shù):1982

 

 

離子交換層析分離蛋白質(zhì)是根據(jù)在一定pH條件下,蛋白質(zhì)所帶電荷不同而進(jìn)行的分離方法。由于生物分子大都帶有酸性基團(tuán)或者堿性基團(tuán),陰離子交換基質(zhì)結(jié)合帶有負(fù)電荷的蛋白質(zhì),陽(yáng)離子交換基質(zhì)結(jié)合帶有正電荷的蛋白質(zhì),并且可以通過(guò)調(diào)節(jié)緩沖液的pH改變其帶電性質(zhì)和數(shù)量,讓結(jié)合弱的先洗脫下來(lái),結(jié)合強(qiáng)的后洗脫下來(lái),從而達(dá)到分離純化的目的。

 

今天要介紹的Q Tanrose 6FF 屬于強(qiáng)陰離子交換介質(zhì),下表是它的基本技術(shù)參數(shù):

 

 

應(yīng)用實(shí)例

 

 

注意事項(xiàng)


1. 操作壓力最大不能超過(guò)0.3mpa;

2. 避免使用氧化劑、陰離子去污劑、陰離子緩沖液;

3. 所用水和緩沖液在使用之前建議用0.22μm或0.45μm濾膜過(guò)濾;

4. 樣品在上樣前建議離心或用0.22μm或0.45μm濾膜過(guò)濾,減少雜質(zhì),提高蛋白純化效率和防止堵塞柱子。


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